Kerdil Pituitari Anjing: Baka, Punca, dan Ujian DNA

Apakah Kerdil Pituitari Anjing?

Kerdil pituitari anjing ialah gangguan hormon warisan di mana kelenjar pituitari gagal menghasilkan hormon pertumbuhan (GH) yang mencukupi, menyebabkan pertumbuhan terbantut, pengekalan bulu anak anjing, dan pelbagai masalah kesihatan sekunder. Ia merupakan salah satu bentuk kerdil yang paling biasa dilihat pada anjing dan pada asasnya berbeza daripada akondroplasia (kerdil bertungkai pendek yang dikaitkan dengan baka seperti Dachshund, Corgi, dan Basset Hound). Dengan kerdil pituitari, rangka dan anggota badan adalah berkadar, tetapi anjing kekal bersaiz anak anjing seumur hidup.

Keadaan ini berpunca daripada kegagalan perkembangan kelenjar pituitari. Tanpa GH yang mencukupi, hati tidak dapat menghasilkan faktor pertumbuhan seperti insulin 1 (IGF-1) yang mencukupi, dan hampir setiap sistem badan yang bergantung pada pertumbuhan normal terjejas. Anak anjing dengan kerdil pituitari biasanya kelihatan normal semasa lahir, tetapi menjelang usia 2 hingga 3 bulan, mereka jelas lebih kecil daripada saudara sebaya mereka, mengembangkan bulu anak anjing yang lembut dan berbulu wol yang tidak pernah mereka gugurkan, dan sering menunjukkan keguguran rambut dua hala (alopesia) apabila mereka meningkat dewasa.

Baka yang Biasa Terjejas

Kerdil pituitari telah dilaporkan merentasi puluhan baka, tetapi populasi tertentu membawa mutasi pada frekuensi yang lebih tinggi:

• Anjing Gembala Jerman – baka yang paling terjejas di seluruh dunia, asal-usulnya dikesan ke garis Jerman pada tahun 1940-an
• Anjing Beruang Karelian – baka pemburu Nordik kecil di mana mutasi ini tersebar luas
• Anjing Serigala Saarloos – baka hibrid serigala-belanda
• Anjing Serigala Czechoslovakia – baka bekerja yang diterbitkan daripada Gembala Jerman dan serigala
• Mastiff Tibet – disahkan dalam populasi kajian
• Anjing jenis Spitz – dilaporkan secara sporadik, termasuk dalam Laika Karelian dan Russo-Eropah

Kes terpencil juga telah didokumentasikan pada anjing baka campuran dan dalam garis yang berkaitan dengan Gembala Jerman.

Punca Genetik: Mutasi LHX3 dan GHRH-R

Dua mutasi genetik yang berbeza menyebabkan kerdil pituitari, bergantung kepada baka:

1. Mutasi gen LHX3 (c.545G>A) – satu perubahan asas tunggal dalam gen faktor transkripsi homeobox LIM 3. Mutasi ini mengganggu perkembangan pituitari dan merupakan bentuk yang paling banyak dikaji, dikenal pasti dalam Gembala Jerman, Anjing Serigala Czechoslovakia, Anjing Serigala Saarloos, dan Mastiff Tibet.
2. Mutasi gen reseptor GHRH (GHRHR) (c.264G>A) – mutasi berbeza yang menjejaskan reseptor hormon pelepas hormon pertumbuhan. Ia adalah bentuk utama yang dilihat pada Anjing Beruang Karelian, dan juga telah dilaporkan pada baka Spitz kecil tertentu.

Kedua-dua mutasi diwarisi dalam corak autosom resesif, bermakna anak anjing mesti mewarisi dua salinan (satu daripada setiap ibu bapa) untuk menghidap penyakit tersebut. Pembawa (satu salinan) adalah normal secara klinikal tetapi boleh menyebarkan gen kepada anak.

Bagaimana Kerdil Pituitari Diuji

Diagnosis biasanya menggabungkan ujian genetik dengan penilaian hormon dan klinikal:

• Ujian DNA (pasti) – Sampel darah mudah atau calitan pipi yang dihantar ke makmal seperti University of California, Davis (yang menawarkan ujian LHX3 secara komersial untuk beberapa baka) atau University of Helsinki (secara sejarah menumpukan pada Anjing Beruang Karelian). Keputusan dikembalikan sebagai Bebas / Pembawa / Terjejas. Ujian ini mengenal pasti penyakit sebelum gejala muncul dan merupakan piawaian emas untuk keputusan pembiakan.
• Paras serum IGF-1 – Anjing yang terjejas mempunyai faktor pertumbuhan seperti insulin 1 yang sangat rendah, selalunya di bawah 50 ng/mL. Ini adalah penanda saringan yang kuat tetapi tidak muktamad dengan sendirinya.
• Ujian rangsangan hormon pertumbuhan – Mengukur pelepasan GH pituitari selepas pemberian agen perangsang (seperti klonidin atau GHRH). Anjing yang terjejas menunjukkan tindak balas yang rata.
• Pengimejan diagnostik – MRI atau CT otak boleh mengesahkan kelenjar pituitari yang tidak normal kecil atau sista.
• Sejarah klinikal dan keluarga – Baka, perbandingan saiz sampah, pengekalan bulu, dan alopesia semuanya menunjukkan diagnosis.

Hidup Dengan dan Mengurus Anjing Terjejas

Tiada ubat untuk kerdil pituitari, tetapi pengurusan sepanjang hayat boleh memanjangkan kualiti hidup. Protokol biasanya termasuk:

• Hormon pertumbuhan babi (GH porkin) atau GH anjing rekombinan – diberikan untuk menggantikan hormon yang hilang
• Levotiroksin – untuk hipotiroidisme yang hampir selalu berkembang
• Pemandulan atau pengebirian – mencegah pembiakan tidak sengaja anjing terjejas atau pembawa
• Perlindungan matahari dan penjagaan kulit – kulit yang nipis dan alopesik mudah terbakar dan terdedah kepada jangkitan
• Pemantauan kerap fungsi buah pinggang, glukosa, dan paras tiroid

Tanpa rawatan, kebanyakan anjing yang terjejas hanya hidup 3 hingga 5 tahun disebabkan oleh kegagalan buah pinggang atau disfungsi imun. Dengan penjagaan veterinar yang konsisten, sesetengahnya hidup jauh lebih lama, walaupun jarang mencapai jangka hayat anjing normal sepenuhnya.

Amalan Pembiakan Bertanggungjawab

Oleh kerana kedua-dua bentuk kerdil pituitari anjing adalah autosom resesif, ujian DNA stok pembiakan adalah alat paling berkesan untuk pencegahan. Penternak harus:

• Menguji semua anjing pembiakan yang berpotensi melalui makmal yang bereputasi
• Mengelakkan pasangan pembiakan Terjejas × Terjejas atau Terjejas × Pembawa
• Sebaik-baiknya mengelakkan pasangan Pembawa × Pembawa, atau hanya apabila dipasangkan dengan analisis pedigri yang menyeluruh dan penjejakan kesihatan
• Berkongsi keputusan secara terbuka dengan pembeli anak anjing dan di pangkalan data kelab baka

Langkah tunggal ini telah mengurangkan frekuensi mutasi LHX3 dengan ketara dalam populasi yang dipantau dengan baik seperti Anjing Serigala Saarloos dan Anjing Serigala Czechoslovakia, dan kekal sebagai asas pencegahan dalam mana-mana baka di mana mutasi telah dikenal pasti.

Nota Kesihatan Berkaitan Shiba Inu

Shiba Inu tidak membawa mutasi kerdil LHX3 atau GHRHR, dan kerdil pituitari tidak dianggap sebagai kebimbangan baka. Corak pertumbuhan mereka, saiz dewasa yang kecil, dan saringan kesihatan yang didokumentasikan dengan baik yang disyorkan oleh kelab induk (OFA untuk pinggul, patela, dan pemeriksaan mata ACVO melalui CHIC) adalah tidak berkaitan dengan keadaan ini.